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Se trata de interferón beta-1b, lopinavir-ritonavir y ribavirina, que al usarlos de manera combinada ayudaron a curar a las personas infectadas por el virus de la pandemia. "Además, la terapia antiviral triple convirtió rápidamente la carga viral en negativa en todas las muestras, reduciendo así la infecciosidad del paciente".

La investigación abarcó 127 casos, entre febrero y marzo de 2020, registrados en Hong Kong. De ellos, 86 pacientes fueron tratados con el trío de medicamentos, mientras que los 41 restantes fueron asignados como un grupo de comparación.

Las personas que recibieron el tratamiento propuesto dieron negativo por coronavirus aproximadamente en siete días luego de haber presentado los primeros síntomas. Además, esta alternativa redujo la duración de los síntomas entre cuatro y ocho días, marcando exitosamente el proceso de recuperación, a diferencia de los individuos que formaban parte del grupo de control.

"La terapia antiviral triple temprana fue segura y superior al lopinavir-ritonavir solo para aliviar los síntomas y acortar la duración de la eliminación del virus y la estancia hospitalaria en pacientes con covid-19, de leve a moderado", explicaron los autores.

Los medicamentos aplicados generalmente se utilizan en enfermedades como la hepatitis C o la esclerosis múltiple para regular la inflamación y suprimir el crecimiento viral.

Triple combinación de interferón beta-1b, lopinavir - ritonavir, y ribavirina en el tratamiento de pacientes ingresados ​​en el hospital con COVID-19: un ensayo abierto, aleatorizado, fase 2.


Ivan Fan-Ngai Hung, Kwok-Cheung Lung, Eugene Yuk-Keung Tso, Raymond Liu, Tom Wai-Hin Chung, Man-Yee Chu, Yuk-Yung Ng, Jenny Lo, Jacky Chan, Anthony Raymond Tam, Hoi-Ping Shum, Veronica Chan, Alan Ka-Lun Wu, Kit-Man Sin, Wai-Shing Leung, Wai-Lam Law, David Christopher Lung, Simon Sin, Pauline Yeung, Cyril Chik-Yan Yip, Ricky Ruiqi Zhang, Agnes Yim-Fong Fung, Erica Yuen-Wing Yan, Kit-Hang Leung, Jonathan Daniel Ip, Allen Wing-Ho Chu, Wan-Mui Chan, Anthony Chin-Ki Ng, Rodney Lee, Kitty Fung, Alwin Yeung, Tak-Chiu Wu, Johnny Wai-Man Chan, Wing-Wah Yan, Wai-Ming Chan, Jasper Fuk-Woo Chan, Albert Kwok-Wai Lie, Owen Tak-Yin Tsang, Vincent Chi-Chung Cheng, Tak-Lun Que, Chak-Sing Lau, Kwok-Hung Chan, Kelvin Kai-Wang To, Kwok-Yung Yuen.

Las personas que recibieron el tratamiento propuesto dieron negativo por coronavirus aproximadamente en siete días luego de haber presentado los primeros síntomas. Además, esta alternativa redujo la duración de los síntomas entre cuatro y ocho días, marcando exitosamente el proceso de recuperación, a diferencia de los individuos que formaban parte del grupo de control.
"La terapia antiviral triple temprana fue segura y superior al lopinavir-ritonavir solo para aliviar los síntomas y acortar la duración de la eliminación del virus y la estancia hospitalaria en pacientes con covid-19, de leve a moderado", explicaron los autores.

Los medicamentos aplicados generalmente se utilizan en enfermedades como la hepatitis C o la esclerosis múltiple para regular la inflamación y suprimir el crecimiento viral.
Triple combinación de interferón beta-1b, lopinavir - ritonavir,  y ribavirina en el tratamiento de pacientes ingresados ​​en el hospital  con COVID-19: un ensayo abierto, aleatorizado, fase 2
Ivan Fan-Ngai Hung, Kwok-Cheung Lung, Eugene Yuk-Keung Tso, Raymond Liu, Tom Wai-Hin Chung, Man-Yee Chu, Yuk-Yung Ng, Jenny Lo, Jacky Chan, Anthony Raymond Tam, Hoi-Ping Shum, Veronica Chan, Alan Ka-Lun Wu, Kit-Man Sin, Wai-Shing Leung, Wai-Lam Law, David Christopher Lung, Simon Sin, Pauline Yeung, Cyril Chik-Yan Yip, Ricky Ruiqi Zhang, Agnes Yim-Fong Fung, Erica Yuen-Wing Yan, Kit-Hang Leung, Jonathan Daniel Ip, Allen Wing-Ho Chu, Wan-Mui Chan, Anthony Chin-Ki Ng, Rodney Lee, Kitty Fung, Alwin Yeung, Tak-Chiu Wu, Johnny Wai-Man Chan, Wing-Wah Yan, Wai-Ming Chan, Jasper Fuk-Woo Chan, Albert Kwok-Wai Lie, Owen Tak-Yin Tsang, Vincent Chi-Chung Cheng, Tak-Lun Que, Chak-Sing Lau, Kwok-Hung Chan, Kelvin Kai-Wang To, Kwok-Yung Yuen.
Resumen
Antecedentes La terapia antiviral efectiva es importante para abordar la enfermedad por coronavirus pandémica de 2019 (COVID-19).
Evaluamos la eficacia y la seguridad de interferón beta-1b combinado, lopinavir-ritonavir y ribavirina para el tratamiento pacientes con COVID-19.
Métodos Este fue un ensayo multicéntrico, prospectivo, abierto, aleatorizado, de fase 2 en adultos con COVID-19 que fueron ingresados ​​en seis hospitales en Hong Kong. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente (2: 1) a una combinación de 14 días de 400 mg de lopinavir y 100 mg de ritonavir cada 12 horas, 400 mg de ribavirina cada 12 horas y tres dosis de 8 millones a nivel internacional unidades de interferón beta-1b en días alternos (grupo de combinación) o hasta 14 días de lopinavir 400 mg y ritonavir 100 mg cada 12 h (grupo control). El punto final primario fue el momento de proporcionar un hisopo nasofaríngeo negativo para el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 RT-PCR, y se realizó en la población por intención de tratar. El estudio está registrado en ClinicalTrials.gov, NCT04276688.

Hallazgos Entre el 10 de febrero y el 20 de marzo de 2020, 127 pacientes fueron reclutados; 86 fueron asignados aleatoriamente a la grupo de combinación y 41 fueron asignados al grupo de control. La mediana del número de días desde el inicio de los síntomas hasta el inicio del tratamiento del estudio fue de 5 días (IQR 3–7). El grupo de combinación tuvo un tiempo medio significativamente más corto desde inicio del tratamiento del estudio con hisopo nasofaríngeo negativo (7 días [RIC 5–11]) que el grupo control (12 días [8–15]); cociente de riesgos 4 · 37 [IC 95% 1 · 86–10 · 24], p = 0 · 0010). Los eventos adversos incluyeron náuseas y diarrea autolimitadas sin diferencia entre los dos grupos. Un paciente en el grupo de control interrumpió lopinavir - ritonavir debido a hepatitis bioquímica Ningún paciente falleció durante el estudio.

Interpretación La terapia antiviral triple temprana fue segura y superior al lopinavir - ritonavir solo en el alivio de los síntomas y acortar la duración de la eliminación del virus y la estancia hospitalaria en pacientes con COVID-19 leve a moderado. Futuro Se justifica el estudio clínico de una doble terapia antiviral con interferón beta-1b como columna vertebral.

Investigación en contexto Evidencia antes de este estudio Buscamos en PubMed el 30 de marzo de 2020, usando los términos "Covid-19", "interferón beta 1b", "lopinavir / ritonavir", "Tratamiento", "hospitalizado", "pacientes", "fase 2" y "ensayo" para artículos en inglés publicados hasta la fecha de la búsqueda.
Nuestra búsqueda no mostró ningún ensayo controlado aleatorio evaluación de una combinación de interferón beta-1b, lopinavir– ritonavir y ribavirina en el tratamiento de pacientes con enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19).
Valor agregado de este estudio Este es el primer ensayo controlado aleatorio en el triple combinación de interferón beta-1b, lopinavir - ritonavir, y ribavirina, en comparación con lopinavir de un solo fármaco - ritonavir en El tratamiento de pacientes ingresados ​​en el hospital con COVID-19.
El tratamiento con la combinación triple se suprime efectivamente carga viral en todas las muestras clínicas, incluida la nasofaríngea hisopo, saliva de garganta, saliva orofaríngea posterior y heces en la mayoría de los pacientes 8 días después del inicio del tratamiento, que fue significativamente más corto que el tiempo empleado en el grupo de control, tratado con lopinavir - ritonavir solo. La triple combinación también síntomas aliviados completamente dentro de 4 días - uno significativo menor tiempo que el control. La triple combinación también niveles suprimidos de IL-6. La eficacia clínica y virológica resultó estancias hospitalarias más cortas y control de infecciones facilitado.

Este régimen de tratamiento también demostró ser seguro, con leves y eventos adversos gastrointestinales autolimitados de diarrea y vómitos El aumento de las enzimas hepáticas fue poco frecuente y se resolvió al suspender los medicamentos.
Implicaciones de toda la evidencia disponible.
Este estudio mostró que el tratamiento temprano con el triple combinación de terapia antiviral con interferón beta-1b, lopinavir - ritonavir y ribavirina son seguros y altamente efectivos
acortando la duración de la eliminación del virus, disminuyendo respuestas de citoquinas, aliviando los síntomas y facilitando la alta de pacientes con COVID-19 leve a moderado.
Además, la triple terapia antiviral se volvió viral rápidamente carga negativa en todas las muestras, reduciendo así infecciosidad del paciente.

inicio, mientras que la carga viral de COVID-19 alcanza su punto máximo en el tiempo de presentación, similar a la influenza.9,10 Experiencia del tratamiento de pacientes con gripe que son ingresado en el hospital sugirió que una combinación de múltiples medicamentos antivirales son más efectivos que los únicos tratamientos farmacológicos en este entorno de pacientes con un alto carga viral en la presentación.11,12 Por lo tanto, hicimos esto ensayo aleatorizado de fase 2 para establecer si un combinación de tres drogas modestamente activas contra El SARS-CoV-2 puede mejorar el perfil de carga viral y parámetros clínicos en adultos con COVID-19 que requieren Admisión hospitalaria.

Métodos
Diseño del estudio y pacientes.
Esta fue una fase 2, multicéntrica, abierta, aleatorizada juicio. Pacientes adultos de al menos 18 años ingresados ​​en hospital desde el 10 de febrero de 2020, por confirmado virológicamente
COVID-19, fueron reclutados del Hospital Queen Mary, Hospital Pamela Youde Nethersole, Hospital Ruttonjee, United Christian Hospital, Queen Elizabeth Hospital, y Hospital Tuen Mun en Hong Kong. Estos seis grandes públicos los hospitales están ubicados en cinco de los siete hospitales agrupa y sirve al 75% de la población de 7,5 millones.
Ordenanza de salud pública en Hong Kong requiere todos Los pacientes con resultado positivo para COVID-19 son admitidos a hospital. Los criterios de elegibilidad para el estudio fueron al menos la edad 18 años, un puntaje nacional de alerta temprana 2 (NOTICIAS2) de al menos 1 y duración de los síntomas de 14 días o menos reclutamiento (apéndice pp. 9-10). La revisión institucional Junta de la Autoridad Hospitalaria de la Universidad de Hong Kong aprobó este estudio (UW20-074). Regalo de todo paciente escrito consentimiento para participar en el estudio.

Aleatorización y enmascaramiento Los pacientes fueron asignados aleatoriamente a cualquiera de los triples combinación de lopinavir - ritonavir, ribavirina e interferón grupo beta-1b o el grupo control (lopinavir – ritonavir solo), en la proporción de 2: 1, por aleatorización simple sin estratificación. El tratamiento aleatorizado fue abierto.
El estudio asignó un número de serie a los pacientes.
coordinador. Cada número de serie estaba vinculado a un lista de aleatorización generada por computadora que asigna el regímenes de tratamiento antiviral. Los medicamentos del estudio.
fueron dispensados ​​por la farmacia del hospital y luego a la pacientes por las enfermeras de la sala médica.

Procedimientos
En el grupo de combinación, pacientes que fueron reclutados y tratado menos de 7 días desde el inicio de los síntomas recibió una combinación triple de 14 días de lopinavir oral ritonavir (lopinavir 400 mg y ritonavir 100 mg) cada uno 12 h (por sonda nasogástrica a pacientes intubados), ribavirina 400 mg cada 12 horas e inyección subcutánea o de una a tres dosis de interferón beta-1b 1 ml (8 millones de unidades internacionales [UI]) en días alternos dependiendo del día del comienzo de la droga (si comenzó el día 1–2 desde el inicio de los síntomas, el el paciente recibió las tres dosis de interferón beta-1b; Si comenzó el día 3–4, el paciente recibió dos dosis; si comenzó el día 5-6, el paciente recibió uno dosis). Para aquellos reclutados y tratados entre los días 7 y 14, se omitió la inyección de interferón beta-1b para evitar
Sus efectos proinflamatorios. Pacientes asignados a la el grupo de control recibió lopinavir oral - solo ritonavir (lopinavir 400 mg y ritonavir 100 mg) cada 12 horas durante 14 dias. Para pacientes que no tenían antecedentes de prolongación.

Síndrome QTc, pero se descubrió que se prolongó QTc inferior a 480 ms, bloqueo o paquete cardíaco de primer grado bloqueo de rama o bradicardia en el examen de ECG, y aquellos que desarrollaron un aumento de alanina transaminasa de tres veces el límite superior de lo normal
(ULN), se redujo el tratamiento con lopinavir – ritonavir a una vez al día Lopinavir - se suspendería el ritonavir si los niveles de alanina transaminasas exceden seis veces el ULN. La ventana de aleatorización del síntoma inicio se extendió de 10 a 14 días después del juicio comienzo después de saber que la incubación El período podría ir más allá de los 14 días. Porque un placebo
grupo generalmente no fue aceptado en la cultura china, y nuestro estudio anterior mostró que el interferón beta-1b y lopinavir - ritonavir son activos contra SARS-CoV y MERS-CoV fueron lopinavir – ritonavir utilizado en el grupo de control, mientras que el interferón beta-1b, se utilizaron lopinavir - ritonavir y ribavirina en el grupo combinado para pacientes ingresados ​​menos de
7 días desde el inicio de los síntomas.
El tratamiento de intervención había comenzado dentro de 48 h después del ingreso hospitalario. Estándar de cuidado incluido oxígeno, soporte ventilatorio no invasivo e invasivo, soporte de oxigenación por membrana extracorpórea, diálisis apoyo y tratamiento antimicrobiano para secundaria infección bacteriana según lo indicado clínicamente. Dosis de estrés o
Se administraron corticosteroides (50 mg de hidrocortisona cada 8 horas por vía intravenosa, disminuyendo gradualmente durante 7 días) a los pacientes quien desarrolló la desaturación de oxígeno y requirió oxígeno apoyo. Soporte ventilatorio no invasivo o invasivo más allá del día 7 desde el inicio de los síntomas fue a discreción de los consultores.

Monitoreo clínico y de laboratorio.
Hallazgos clínicos que incluyen historia y examen físico, e investigación radiológica y de laboratorio.
Los resultados se introdujeron en una base de datos prediseñada. Cofre la radiografía y el ECG se tomaron al inicio y a intervalos regulares monitorización del progreso del paciente e intervalos de detección cambios tempranos en el ritmo cardíaco. Pacientes con subyacente condiciones cardíacas se pusieron en monitorización cardíaca. La TC de alta resolución se realizó a discreción de los consultores. Todas Los pacientes fueron seguidos en la clínica de enfermedades infecciosas.
dentro de los 30 días posteriores al alta. Se realizó el diagnóstico inicial de infección por SARS-CoV-2 Al ingreso. Todos los pacientes reclutados tenían que tener infección confirmada por laboratorio de SARS-CoV-2 por RT-PCR en el hisopo nasofaríngeo. Hisopos nasofaríngeos diarios
saliva orofaríngea posterior, hisopo de garganta, heces o Se obtuvieron hisopos rectales, y orina si está disponible, hasta descarga, para cuantificación de la carga viral y genética prueba de mutación (Apéndice págs. 20–23). Sangre completa recuento, pruebas de función hepática y renal, lactato deshidrogenasa, creatina quinasa, proteína C reactiva, eritrocitos la velocidad de sedimentación y el perfil de citoquinas fueron regulares verificado hasta el alta (apéndice p 21). Sangre y orina se tomaron muestras para cultivo bacteriano cuando clínicamente indicado. El hisopo nasofaríngeo al ingreso fue evaluado por BioFire FilmArray Respiratory Panel 2 plus (bioMérieux, Marcy l'Etoile, Francia). Métodos para ensayos por RT-PCR cuantitativa, citocina sérica perfilado y secuenciación de nanoporos para la mutación nsp5 están en el apéndice (págs. 20–23).

Resultados
El punto final primario fue el tiempo para lograr un resultado negativo.
Resultado de RT-PCR para SARS-CoV-2 en una nasofaringe muestra de hisopo. Los criterios de valoración clínicos secundarios fueron el tiempo a la resolución de síntomas definidos como NOTICIAS2 de 0 mantenido durante 24 h; NOTICIAS2 diarias y secuenciales puntaje de evaluación de falla orgánica (SOFA); longitud de estancia en el hospital; y mortalidad a los 30 días. Otros virológicos los puntos finales incluyeron el tiempo para lograr resultados negativos
SARS-CoV-2 RT-PCR en todas las muestras clínicas, incluidas
hisopo nasofaríngeo, saliva orofaríngea posterior, hisopo de garganta, heces y orina; cambios diarios en la carga viral en los primeros 7 días; y aparición de aminoácidos mutaciones en el gen nsp5 que codifica una proteasa similar a 3C.
También se midió la respuesta de citocina en suero.Los puntos finales de seguridad fueron las frecuencias y la duración de eventos adversos.

análisis estadístico Es importante tener en cuenta que COVID-19 es una enfermedad nueva.
causado por SARS-CoV-2, que es filogenéticamente más cercano al 2003 SARS CoV. Al momento de estudiar diseño a mediados de enero de 2020, hubo insuficiencia información sobre la mortalidad de COVID-19. Por lo tanto, nosotros basamos nuestro cálculo del tamaño de la muestra en nuestros propios hallazgos o lopinavir - tratamiento con ritonavir en un ensayo en el 2003
SARS CoV. 7 7  El estudio actual fue diseñado en el base de una diferencia estimada de 26 · 4% en los 21 días tasa de mortalidad o síndrome de dificultad respiratoria aguda en pacientes con infección grave por SARS-CoV-2, cuando tratado con lopinavir - ritonavir (2 · 4%) versus histórico
controles sin tratamiento antiviral (28,8%). El se había calculado el tamaño de muestra necesario 30 pacientes por grupo detectan tal diferencia en un nivel α de dos lados de 0 · 05, con 80% de potencia. El protocolo propuso reclutar al menos 35 pacientes por grupo para permitir una tasa de abandono del 17%.

El criterio de valoración primario se evaluó en la población por intención de tratar de todos los pacientes asignados al azar. La seguridad se evaluó en todos los pacientes que recibieron al menos uno dosis de su droga asignada. Las variables categóricas fueron en comparación con la prueba de χ² y las variables continuas se compararon usando la prueba U de Mann-Whitney, para análisis por intención de tratar y de subgrupos. Demasiado viral carga, las muestras con carga viral indetectable fueron asignado un valor de 1 log10 copias por mL para el propósito o análisis estadístico. Coeficientes de riesgo (HR) con IC del 95% fueron calculados por el modelo de riesgos proporcionales de Cox.
Los factores significativos en el análisis univariable (p <0 · 10) fueron luego evaluado por medio de un análisis multivariable por Modelo de riesgos proporcionales de Cox para identificar los factores independientes del hisopo nasofaríngeo negativo RT-PCR el día 7 después del tratamiento. Un valor p de menos de 0 a 05 se consideró estadísticamente significativo.

El análisis estadístico se realizó utilizando SPSS, versión 26.0 y PRISM, versión 8. El estudio es
registrado en ClinicalTrials.gov, NCT04276688.
Rol de la fuente de financiamiento Los financiadores no tuvieron ningún papel en el diseño del estudio, la recopilación de datos, análisis de datos, interpretación de datos o redacción de
reporte. El autor correspondiente tenía acceso completo a todos los datos en el estudio y tenía la responsabilidad final de la decisión de presentar para su publicación.
Resultados
Entre el 10 de febrero y el 20 de marzo de 2020, 144 pacientes fueron seleccionados, y 127 pacientes fueron reclutados (Figura 1). El número de pacientes examinados representaron el 80% de la casos confirmados de COVID-19 en Hong Kong durante este período. Nueve pacientes no cumplieron los criterios de inclusión.
(cuatro con cardíaco de segundo y tercer grado arritmia, dos con depresión severa y tres
por embarazo) y ocho pacientes rechazaron régimen de tratamiento Un paciente en el grupo de control.
interrupción requerida de lopinavir - ritonavir porque o alanina transaminasa seis veces mayor que la ULN después de 1 semana de tratamiento. La mediana de edad fue de 52 años.
(IQR 32-62); 68 (54%) pacientes eran hombres versus 59 (46%) mujeres (tabla 1). 51 (40%) pacientes tenían enfermedades subyacentes. La mediana del tiempo hasta el ingreso hospitalario
desde el inicio de los síntomas fue de 5 días (IQR 3-7).

Entre los 127 pacientes, 86 fueron asignados aleatoriamente a El grupo combinado y 41 pacientes fueron asignados al grupo de control. Dentro del grupo combinado, 52 pacientes ingresaron en el hospital menos de 7 días desde el inicio de los síntomas y recibió el lopinavir - ritonavir,
ribavirina e interferón beta-1b y 34 pacientes. que ingresaron 7 días o más después del inicio de los síntomas recibió el lopinavir, solo ritonavir y ribavirina el régimen. La mediana del número de dosis de interferón. beta-1b recibido fue dos. Tiempo medio desde el síntoma inicio para iniciar el tratamiento fue de 5 días (4–7) para el grupo combinado y 4 días (3–8) para el grupo control
(Tabla 1). La edad, el sexo y la demografía de referencia en cada grupo fueron similares. Fiebre y tos improductiva fueron Los signos y síntomas de presentación más comunes. Los dos diarrea y anosmia fueron poco frecuentes. La mayoría de los pacientes tenía linfopenia y aumento de la proteína C reactiva y velocidad de sedimentación globular en la presentación. Uno paciente en el grupo de combinación tenía concomitante infección por rinovirus tras la presentación. Gravedad de la enfermedad después de la presentación fue leve basado en NEWS2 y SOFA puntajes (Tabla 2).
Para el punto final primario de tiempo desde el inicio de estudio de tratamiento para hisopo nasofaríngeo negativo, el el grupo combinado tuvo una mediana significativamente más corta
tiempo (7 días [IQR 5–11]) que el grupo control (12 días [8-15]; HR 4 · 37 [IC 95% 1 · 86–10 · 24], p = 0 · 0010; Tabla 2).

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Identifican anticoagulante que podría frenar entrada de coronavirus en células

Este "bloqueo" para el virus representa un nuevo avance en la lucha que libra el mundo contra el coronavirus.

anticoagulante heparina podría detener hasta en un 70 % la entrada del COVID-19 en las células, según un estudio realizado por la Universidad Federal de Sao Paulo (Unifesp), con la colaboración de científicos ingleses e italianos.

El estudio, divulgado este lunes, por la Fundación de Apoyo a la Investigación del estado de Sao Paulo (Fapesp), señala que el medicamento, además de combatir los trastornos de la coagulación que pueden afectar los vasos pulmonares y la oxigenación, parece tener la capacidad de "dificultar" la entrada del SARS-CoV-2 en las células.

Los científicos realizaron pruebas de laboratorio en linajes celulares provenientes de riñón de mono verde africano (Cercopithecus aethiops) y comprobaron que la heparina redujo la invasión de células por el nuevo coronavirus en un 70 %.

Los resultados del estudio fueron publicados en la plataforma bioRxiv, en una versión previa a la impresión (sin revisión por pares).

"Había evidencia de que la heparina, que es un medicamento que realiza varias funciones farmacológicas, también tenía la capacidad de prevenir infecciones virales, incluso por coronavirus, pero la evidencia no había sido muy sólida. Nosotros conseguimos demostrar esta propiedad de la droga en pruebas in vitro", dijo Helena Bonciani Nader, profesora de Unifesp y coordinadora del proyecto en el lado brasileño, citada por la agencia informativa de la FAPESP.

La científica brasileña y el grupo que lidera llevan más de 40 años estudiando los glicosaminoglicanos, como se denominan los carbohidratos complejos a los que pertenece la heparina.

Ellos desarrollaron las primeras heparinas de bajo peso molecular, utilizadas clínicamente como agentes anticoagulantes y antitrombóticos, incluso en pacientes con COVID-19.

Durante el estudio de la heparina, el grupo descubrió que además de servir como coagulante, este medicamento se puede unir a varias proteínas, como "las de factores de crecimiento y las citocinas que se unen a receptores específicos en la superficie de las células diana".

Esto llevó a que los científicos de la Unifesp, en colaboración con colegas ingleses e italianos, evaluaran si la proteína de superficie del nuevo coronavirus -llamada proteína espiga- que es la responsable de la infección de las células, se unía a la heparina.

Los experimentos confirmaron que cuando la heparina se une a las proteínas de la punta del SARS-CoV-2, ocasiona en esas moléculas una alteración conformacional que llevaría a una especie de "bloqueo" para el virus.

"Si no ingresa a la célula, el virus no puede multiplicarse y no tiene éxito en la infección", explicó Nader.

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